第163章 琐碎
种地的第139天
(高校种地志愿者）
听到外面的喧哗，苏冉冉抬眼看了一眼卓沅，“应该是大学生们来了”
正要出门，就看到一群人来到了多功能厅。
“嗨喽嗨喽”
赵一博挥了挥手，“我们来搬个凳子出去认识一下”
“好咧”
一群人很快将凳子搬到院子里，排成半弧形。
蒋敦豪:“好好好，大家快请坐请坐”
黄宁倩:“大哥不坐我们不敢坐”
蒋敦豪尴尬的想原地消失。
苏冉冉给这个大学生竖了个大拇指，“你已经意会到了后陡门生存法则第一步”
“哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈”
蒋敦豪赶紧找了个地坐。
赵一博:“来之前学习我们企业文化学习的比较透彻”
蒋敦豪打断赵一博，“别整那套，快坐”
一群人人挤人的坐下，苏冉冉被赵一博何浩楠两人挤在中间，成夹心饼了，往后靠了靠想寻求个透气的地。
何浩楠感受到伸手在她腰后撑了撑。
赵一博小声问:“太挤了是吧”
苏冉冉点头，到底是谁因为太挤了还是有人占的地太多了，她倒要看看。
看了一圈发现，鹭卓和李昊那位置比较宽，松松散散的。
大学生们经过一番介绍也岔开了坐，苏冉冉本就拥挤的地盘，更拥挤了。
一看就知道是卓沅的问题，因为一个种植专业的女大学生去他们那坐了，卓沅跟隔着一个银河似的往陈少熙身边挤，就导致了所有人都往她这边挤......
她备受煎熬。
好在这个会面效率高，很快就结束了。
苏冉冉赶紧起身，然后就看到了卓沅的蛇形走位...
忙着干啥呢这，都表演上竞走了
有了大学生们的加入，很快王一珩的小麦宝宝历险记竹筒杯开启了流水线。
财务李昊也跟着一个大学生去学习了。
苏冉冉跟着种植组一起去买猪蹄去了。
然后四个人开始满世界寻找猪蹄，分头行动，走遍超市菜市场猪蹄这才集齐的差不多。
晚上在大学生们的帮助下，小麦宝宝历险记竹筒杯算是完成了，改了定价36.8。
卓沅的樱桃萝卜也定了价6.8六个，至于麻辣猪蹄还没定下来。
赵小童负责的文创帆布包38.8一个。
还有蒋敦豪的拍照服务，小羊和蜜蜂(大哥的蜜蜂服)20元随便拍。
定价差不多，接下来就是要写一个招牌。
最后拜别大学生们。
卓沅的麻辣猪蹄火热开做中。
晚上卓沅起来了几次去看炖的猪蹄，为了明天一早的售卖，
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种地的第140天
早上5点半，苏冉冉就起床了，因为今天要去市集，大家定了6点钟集合。
6点准时集合。
开始搬行李，准备出发去市集提前布置好。
“诶，来人啊～”
............................(以下为水字数，学习使我快乐，明天我一定好好写）............................................
环状有机化合物中，如果构成环的原子除碳原子外还含有其他原子，则这种环状化合物叫做杂环化合物。组成杂环的原子，除碳以外的都叫做杂原子，常见的杂原子有O、S、N等，杂环上可以有一个或多个杂原子。前面学习过的环醚、内酯、内酐和内酰胺等都含有杂原子，但它们容易开环，性质上又与开链化合物相似，所以不把它们放在杂环化合物中讨论。本章将主要讨论的是环系比较稳定、具有一定芳香性的杂环化合物，即芳杂环化合物。
杂环化合物种类繁多，在自然界中分布很广，用途广泛。具有生物活性的天然杂环化合物对生物体的生长、发育、遗传和衰亡过程都起着关键性的作用。例如，在动、植物体内起着重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基、中草药的有效成分——生物碱等都是含氮杂环化合物；一部分维生素、抗菌素、植物色素、许多人工合成的药物及合成染料也含有杂环；有些杂环化合物还是良好的溶剂。
杂环化合物的应用范围极其广泛，涉及医药、农药、染料、生物膜材料、高分子材料、超导材料、分子器件、贮能材料等，尤其在生物界，杂环化合物几乎随处可见。
13.1.1杂环化合物的分类和命名
按照杂环的结构，杂环化合物大致可分为单杂环和稠杂环两大类。单杂环中最常见的为五元杂环和六元杂环；稠杂环中普遍存在的是苯环与单杂环稠合和杂环与杂环稠合。根据所含杂原子的种类和数目，单杂环和稠杂环又可分为多种。
常见杂环化合物的分类和名称见表13-1。
表13-1常见杂环化合物的结构、分类和名称
杂环化合物的名称包括杂环母环和环上取代基两方面。取代基的命名原则与前述基本一致。杂环母环的命名采用译音命名法。译音命名法是根据IUPAC推荐的通用名，按外文名称的译音来命名，并用带“口”旁的同音汉字来表示环状化合物。例如：
①杂环上有简单取代基时，以杂环为母体，将环编号以注明取代基的位次，编号一般从杂原子开始。含有两个或两个以上相同杂原子的单杂环编号时，把连有氢原子的杂原子编为1，并使其余杂原子的位次尽可能小；如果环上有多个不同杂原子时，按氧、硫、氮的顺序编号。
当只有1个杂原子时，也可用希腊字母编号，靠近杂原子的第一个位置是α-位，其次为β-位、γ-位等。例如：
②当环上有复杂取代基或官能团时，常将杂环当做取代基来命名。例如：
③稠杂环的编号一般和稠环芳烃相同，但有少数稠杂环有特殊的编号顺序。
在呋喃、噻吩、吡咯分子中，由于杂原子的未共用电子对参与了共轭体系（6个π电子分布在由5个原子组成的分子轨道中），使环上碳原子的电子云密度增加，因此环中碳原子的电子云密度相对地大于苯中碳原子的电子云密度，所以此类杂环称为富电子芳杂环或多π电子芳杂环。
杂原子氧、硫、氮的电负性比碳原子大，使环上电子云密度分布不像苯环那样均匀，所以呋喃、噻吩、吡咯分子中各原子间的键长并不完全相等，故芳香性比苯差。由于杂原子的电负性强弱顺序是：氧＞氮＞硫，所以芳香性强弱顺序是：苯＞噻吩＞吡咯＞呋喃。